رتینوبلاستوما یا تومور شبکیه چیست؟

در حدود پنجاه مورد از ابتلا به رتینوبلاستوما در طی یک سال در انگلستان شناسایی شده اند این آمار معادل با یا یک کودک در هفته می باشد. همچنین به معنی سه درصد از کل سرطان های دوران کودکی است و ده درصد از سرطان های کودکان زیر یک سال در انگلستان.

رتینوبلاستوما نوعی از سرطان است که عمدتا در کودکان زیر شش سال سن دیده می شود و از سلول های نابالغ شبکیه شروع و منحصرا در کودکان کم سن بروز می کند. بیش از نود درصد از کودکان دچار رتینوبلاستوما از این نوع سرطان بهبود پیدا می کنند اما ممکن است که دید خود را در چشم یا چشم های درگیر با سرطان از دست بدهند و یا حتی ممکن است نیاز به تخلیه چشم باشد.

این نوع از سرطان بسیار حاد است. بنابراین تشخیص زودهنگام آن بسیار حیاتی و اساسی است تا بتوان دید، چشم ها و زندگی کودک را نجات داد.

نشانه های رتینوبلاستوما

نشانه های شایع کودکان مبتلا به رتینوبلاستوما در بین سالهای 2012 تا 2018 به شرح زیر بوده است:

• لوکوکوریا – 70درصد
• استرابیسموس یا دوبینی – 33 درصد
• تغییر رنگ عنبیه – 13 درصد
• قرمزی یا تورم چشم بدون وجود عفونت – 6 درصد
• دودو زدن چشم ها یا عدم توانایی فوکوس کردن – 6 درصد
• از دست دادن بینایی – 6 درصد
• نبود قرمزی در چشم – 1 درصد

علت به وجود آمدن رتینوبلاستوما

موتاسیون ژن های داخل کروموزوم ها بر روی نحوه ی رشد سلول ها در داخل بدن تاثیر می گذارد. موتاسیون هایی که در RB1 یا MYCN می تواند منجر به رتینوبلاستوما شود. نقص در ژن RB1 می تواند از هر دو والد گرفته شود؛ در برخی از کودکان با این وجود، موتاسیون در مراحل اولیه ی رشد جنینی اتفاق می افتد. 1.4 درصد از موارد مبتلا به رتینوبلاستوما حاصل رشد MYCN است که می تواند دلیل رتینوبلاستومایی های غیر موروثی باشد.

شناسایی و تشخیص تومور شبکیه

از نشانه های بارز این مشکل چشمی درخشش سفیدی در چشم یا عنبیه در نور کم است یا زمانی که با فلاش دوربین عکس گرفته می شود و زمانی که چشم ها چپ می شوند. اگر متوجه هر گونه تغییری در چشم کودک خود یا بینایی وی شدید، باید هر چه سریع تر با چشم پزشک ملاقات کنید تا معاینه چشم کاملی برای توصیه های بعدی انجام شود.